Οι ερευνητές με επικεφαλής τον δρα Ντένις Λο έλαβαν δείγμα αίματος από μια γυναίκα που βρισκόταν στη 12η εβδομάδα της κυήσεως. Με βάση αυτό το δείγμα κατάφεραν να «συνθέσουν» ολόκληρο τον γενετικό κώδικα του εμβρύου που κυοφορούσε η γυναίκα και στη συνέχεια «σάρωσαν» το εμβρυϊκό DΝΑ προκειμένου να εντοπίσουν γενετικές ανωμαλίες. Οι επιστήμονες γνώριζαν ήδη ότι και οι δύο γονείς ήταν φορείς β-θαλασσαιμίας, μιας δυνητικώς επικίνδυνης διαταραχής του αίματος, γεγονός που αύξανε τις πιθανότητες να πάσχει το παιδί που θα γεννιόταν από τη διαταραχή. Με βάση τη γενετική εξέταση οι ειδικοί ήταν σε θέση να διαβεβαιώσουν τους γονείς ότι το παιδί που θα ερχόταν στον κόσμο θα ήταν απλώς φορέας της νόσου και δεν θα έπασχε από αυτήν.
Σημειώνεται ότι η νέα μέθοδος είναι πολύ ακριβή αυτή τη στιγμή (κοστίζει περί τα 150.000 ευρώ ανά παιδί), ωστόσο εκτιμάται ότι σταδιακά η τιμή της θα μειωθεί σημαντικά.
Η νέα επιστημονική εξέλιξη φαίνεται άκρως θετική, ωστόσο υπάρχουν φόβοι ότι η τεχνική θα μπορούσε να αποτελέσει αντικείμενο εκμετάλλευσης ώστε να προβλέπεται, προτού ακόμη γεννηθεί ένα παιδί, αν κάποια στιγμή στη ζωή του θα αντιμετωπίσει κίνδυνο εμφάνισης ασθενειών όπως ο καρκίνος, η νόσος Αλτσχάιμερ ή οι καρδιοπάθειες. Δεδομένων αυτών των φόβων ο δρ Λο τόνισε ότι το τεστ θα πρέπει να διεξάγεται μόνο σε ό,τι αφορά τον εντοπισμό συγκεκριμένων διαταραχών, όταν υπάρχει αυξημένος κίνδυνος να πάσχει από αυτές το έμβρυο.
Αναδημοσιευση Απο το Βημα
Δεν υπάρχουν σχόλια
Δημοσίευση σχολίου